ГлавнаяГенетика › Генетические причины болезни Альцгеймера. Часть IV

Генетические причины болезни Альцгеймера. Часть IV

Опубликовано: 18.06.2014 в Генетика

Амилоид был более простой целью. Два десятилетия добросовестного изучения дали в результате ряд лекарств, которые изменяют метаболизм амилоида-b, но они пока не полностью соответствуют ожиданиям. Из шести препаратов, которые находились на II и III этапе клинических исследований в 2012 году, половину пришлось забраковать или с точки зрения безопасности, или из-за слишком малой эффективности. И все это на фоне старения населения, перегруженных систем здравоохранения и нехватки лекарств против болезни Альцгеймера. «Большое количество неудачных испытаний по болезни Альцгеймера сильно пугает, – говорит Леннарт Мак, директор Института неврологических болезней им. Гледстоуна в Университете Калифорнии в Сан-Франциско, которому информация о симптомах анорексии всегда доступна на сайте bolezni.by. – Крупные фармацевтические компании боятся иметь с этим дело».

Три оставшихся кандидата, направленные на амилоид-b, уже проходят проверку на людях с болезнью Альцгеймера, так же, как и на людях, которые имеют риск развития этой болезни, однако еще не имеют ее симптомов. Исследования с визуализацией показали, что мозг пациентов с высоким риском выглядит и ведет себя не так, как у контрольной группы, еще за несколько десятков лет до первых симптомов болезни и задолго до того, как амилоид-b начинает накапливаться или серое вещество – теряться. В исследованиях будет проверено, могут ли лекарства предупредить или отсрочить развитие болезни; они должны завершиться в течение следующих шести лет. В этой области среди ученых и представителей промышленности все больше растет чувство, что затраченные усилия – последний шанс для амилоидной гипотезы.

На фоне этих проблем внимание снова возвращается к ApoE.

Статьи по теме:

Метки: ,

Оставить Комментарий